《生醫股》向榮生技今日改掛一般板上市 賣壓沉重

轉板後，向榮生技將運用資本市場資源加速臨牀試驗收案進度，並強化國際市場佈局。除核心新藥研發外，向榮生技已建立外泌體幹細胞分泌物與細胞技術服務兩大業務線，提供穩定營收挹注研發資金需求。

向榮生技核心產品ELIXCYTE治療膝骨關節炎的第三期臨牀試驗預計於今年度完成收案，朝2026年試驗結案目標邁進；慢性腎臟病新藥已完成一/二期臨牀試驗結案審查，並取得美國FDA快速審查(Fast Track)資格，持續推進下一階段臨牀。

據衛生福利部統計，臺灣膝關節退化盛行率達15%，洗腎盛行率更位居全球之冠，市場需求龐大且急迫。隨着《再生醫療雙法》於2026年全面落地，完成二期臨牀的細胞製劑可申請臨時性藥證，向榮兩大適應症皆符合資格，可望受惠政策開放並搶佔市場先機。

在國際市場，向榮外泌體產品持續外銷日本，今年8月更與日本New Cell Bio簽約合作，進軍韓國再生醫療市場。同時，公司正與多國業者洽談ELIXCYTE新藥的國際授權與技術移轉，積極向外發展，有望取得簽約金與後續權利金收入，加速國際佈局。