《生醫股》美NCI贊助生華科新藥計劃 首項單劑使用試驗啓動收案

美國NCI除了將支付此項預估達480萬美元的臨牀經費外，在首個單劑使用臨牀啓動收案後，另外三項同樣由NCI主導規劃的人體臨牀試驗都是最前沿的癌症治療趨勢包括合併免疫療法、合併ADC藥物以及單劑治療MYC基因異常淋巴癌，都已經在推進當中，預計近期提交IND申請和全面啓動收案。

此項NCI抗癌計劃的第一個單劑使用試驗將評估探討CX-5461於同源重組修復缺失(HRD)基因突變與否的患者中誘發Rad51反應情形，預期也將探索更多生物標記和CX-5461達成合成致死之可能性，期待透過本試驗之結果找出對CX-5461治療反應更佳的患者族羣，同時拓展適應症。該試驗預計收治40位患者，所需資源涵蓋臨牀試驗機構、藥物動力學（PK）與生物標記分析等研究支出，幷包括法規遵循、資料管理與電子平臺建置等多項執行成本。

生華科開發中的創新小分子新藥CX-5461爲市場首見的first-in-class藥物，其作用機制爲選擇性靶向並穩定G-四鏈體(G4)結構，抑制G4解旋，進而誘導複製依賴性DNA損傷，最終導致癌細胞凋亡。G-四鏈體結構在腫瘤組織中，尤其在轉錄活躍的基因，表現顯著，故可能在癌症發展有功能性角色。CX-5461能夠靶向G-四鏈體結構並誘發癌細胞DNA損傷，使其成爲治療各種癌症的潛力開發藥物。

隨着全球癌症新增個案持續攀升且有年輕化趨勢，癌症藥物市場規模也有顯著成長，其中透過活化人類免疫系統對抗癌症的免疫療法需求成長強勁。

據Grand View Research, Inc.最新報告顯示，預計到2030年，全球癌症免疫治療市場規模將達2,243億美元，2024年至2030年複合年成長率爲8.3%。