《生醫股》G4靶點新藥開發熱潮 生華科CX-5461臨牀進程領先

G4thering會議自2007年起每兩年舉行一次，已成爲全球G4結構研究與應用的核心平臺，今年最具重大性和指標意義的一項發表是由奠定G4作爲靶點開發Laurence Hurley博士所進行的最新研究。

這項研究指出2015年已獲美國FDA覈准用於治療晚期組織肉瘤以及卵巢癌的抗癌藥物-曲貝替定(Trabectedin/商品名Yondelis)實際主要作用機制爲G4結構穩定劑，而非先前所認定的dsDNA烷化劑 。此項研究成果代表G4靶點藥物已通過多年人體臨牀驗證，爲G4靶點藥物的安全性與有效性提供佐證，深化此領域藥物研發的成功基礎。

生華科憑藉CX-5461已率先完成G4靶點藥物的臨牀佈局，具備全球領導地位。未來更將進一步拓展至新一代G4穩定劑、和免疫藥物組合療法與跨疾病適應症的研發。

在第九屆國際G4大會上，全球頂尖的多個醫學研究團隊都發表了重量級的G4研發成果，包括美國普渡大學、倫敦帝國學院、韓國成均館大學、日本熊本大學等。他們的研究都指向透過精準穩定致癌基因啓動子區的G4結構，調控如Myc、FGFR1、VEGF、BCL2、PDGFR-β等腫瘤關鍵基因的表現，展現強大抗癌潛力。

其中會議主持人之一，普渡大學楊丹洲(Danzhou Yang)教授領軍的實驗室成功解析了致癌基因 Myc 啓動子區中的G4與其結合蛋白Nucleolin間相互作用的高精度分子結構(2.6A)，該成果已發表於國際權威期刊《Science》。Myc的過度表達約出現在70%的癌症中，而Myc一直被視爲「無法成藥」的靶點。