難治性抑鬱症的再思考:新希望是否在前方?
難治性抑鬱症(TRD)仍是精神科醫生的重大挑戰,其對多種標準治療的無反應性使患者管理複雜化。然而,儘管其臨牀重要性突出,目前仍缺乏統一定義,導致患病率難以確定,並增加治療決策的不確定性。
作爲重度抑鬱障礙(MDD)的一種亞型,TRD表現爲經多次標準治療後病情仍無改善。但定義共識的缺失使得真實患病率難以統計,並干擾臨牀決策。
目前最廣泛採用的定義來自美國FDA與歐洲EMA:在足量足療程且依從性良好的情況下,對至少兩種抗抑鬱藥治療反應不足。
TRD的複雜性:生物-心理社會交互作用
TRD的難治性源於維持病情的多重因素交織。
從生物學上講,神經遞質系統失調,如5-羥色胺/去甲腎上腺素通路功能異常可能削弱傳統抗抑鬱藥療效,而神經炎症假說認爲,小膠質細胞激活釋放促炎因子,破壞神經可塑性。此外,遺傳易感性會增加TRD的風險,並導致常規治療反應低下。
心理社會因素方面,慢性壓力會使身體的應激反應系統長期處於激活狀態,導致炎症和荷爾蒙失衡,從而加劇抑鬱。隨着時間的推移,持續的壓力可能會侵蝕大腦的復原機制,使治療更難恢復正常功能。此外,童年創傷和社會孤立與TRD密切相關。ACE研究顯示,4項以上童年不良經歷者TRD風險增加12倍,而孤獨感通過上調促炎基因表達加劇抑鬱生物學進程。
流行病學與診斷陷阱
據估計,約30%抑鬱症患者符合現行FDA/EMA的TRD標準。然而,由於抗抑鬱藥劑量不足(如SSRI未達最低有效血藥濃度)或者療程過短(<6周即判定無效)、依從性行差(研究顯示僅40%患者嚴格遵醫囑),這些患者很大比例實際上可能是”僞難治性“。
在某些情況下,優化劑量(如TDM血藥濃度監測),管理副作用和提高依從性,可以將部分"耐藥"患者轉化爲治療應答者。
需要注意的是,還有兩類特殊人羣。一部分患者否認自己的疾病。對他們來說,否認是疾病本身的一部分,他們對康復存在內在矛盾。還有少數患者將"患病狀態"作爲心理避風港,以此免除社會責任。
治療突破
儘管TRD治療面臨重重挑戰,但目前已有多種療法被證實有效。近期加入TRD治療工具箱的創新藥物是艾氯胺酮(Esketamine)鼻噴霧劑。研究表明,當與口服抗抑鬱藥聯用時,該藥物能快速緩解對既往多種治療無反應的TRD患者抑鬱症狀。在納入675名TRD成年患者的ESCAPE-TRD研究中,與緩釋喹硫平相比,艾氯胺酮顯著提升了抑鬱症狀和功能恢復的緩解率。
有專家認爲,"如果患者對SSRI類藥物反應不佳但對艾氯胺酮有效,我們不應稱其爲'治療抵抗',而應認爲他們只是選錯了藥物。這就像肺炎患者對青黴素耐藥,但可能對其他抗生素敏感一樣。或許採用'SSRI抵抗'這類更精準的表述更爲科學。"
除新型藥物外,部分第二代抗精神病藥作爲增效劑也顯示出療效,包括阿立哌唑、布南色林、卡利拉嗪和緩釋喹硫平,以及奧氮平-氟西汀複方製劑。
當藥物治療效果有限時,神經調控技術爲部分患者帶來希望:
重複經顱磁刺激(rTMS)和間歇性θ脈衝刺激(iTBS)已獲FDA批准用於TRD。
電休克治療(ECT)作爲歷史最悠久的神經調控手段,在TRD急性期和維持期治療中仍保持重要地位,初步證據顯示其療效與靜脈注射氯胺酮相當。
迷走神經刺激(VNS)則被批准用於經四種以上藥物或ECT治療無效的成年TRD患者。
標準化心理治療雖不能作爲TRD獨立治療方案,但能有效增強和維持抗抑鬱治療效果,促進更持久的康復。
此外,部分尚未在美國獲批的新療法展現出潛力:靜脈注射氯胺酮可快速改善TRD患者抑鬱症狀及自殺意念,一項小型研究中超過半數患者在11天內接受三次輸注後實現緩解(蒙哥馬利-艾斯伯格抑鬱評定量表評分<10分)。這些進展正在重塑TRD的治療格局。
藥物研發與創新
針對難治性抑鬱症(TRD)的治療探索正呈現出多元化發展趨勢。在藥物研發領域,一項II期概念驗證研究表明,口服緩釋劑型的氯胺酮展現了潛在療效。
與此同時,以裸蓋菇素("迷幻蘑菇"活性成分)和亞甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA,俗稱搖頭丸)爲代表的致幻劑類物質,正在臨牀嚴格監控下開展針對TRD和創傷後應激障礙的治療研究。其中一項II期臨牀試驗數據顯示,單次裸蓋菇素給藥配合心理干預,可使TRD核心症狀獲得持續至少三週的顯著緩解,這種改善效應在長期抑鬱症患者羣體中同樣顯現。
關於致幻劑的作用機制,這類物質能夠顯著重塑大腦神經連接模式,但其完整的神經生物學效應圖譜仍有待闡明。治療反應存在個體差異性——部分患者經歷深度意識體驗後獲得完全康復,但也有病情惡化案例。醫學領域不存在百分之百有效的治療方案。
在創新治療策略方面,科研人員正評估鋰鹽、甲狀腺激素、丁螺環酮、L-甲基葉酸、S-腺苷甲硫氨酸等傳統藥物的抗抑鬱潛力,同時探索環氧化酶-2抑制劑、米諾環素、他汀類藥物、腫瘤壞死因子-α拮抗劑等抗炎製劑,以及新型神經活性類固醇zuranolone和右美沙芬-安非他酮複方製劑的應用價值。
數字醫療技術也在精神健康領域嶄露頭角。FDA於去年批准首款針對抑鬱症的處方級應用程序Rejoyn,該智能手機輔助治療系統適用於22歲及以上抗抑鬱藥療效欠佳、且在專業醫師監管下的成人患者羣體。
對於TRD的臨牀管理,治療突破往往源於個體化方案的設計,這可能涵蓋傳統療法、跨適應症藥物聯用以及整合醫學手段。對於部分無法實現臨牀治癒的患者,治療目標將轉向幫助其建立與疾病共存的適應性策略,最終實現情緒功能的代償性恢復。
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