每週藥聞丨全省藥品註冊和生產流通監管工作會議在濟南召開

齊魯網·閃電新聞3月3日訊 近日，省藥監局召開全省藥品註冊和藥品生產流通監管工作會議，會議傳達了全國藥品註冊管理和上市後監管工作會議及全省藥品監管工作會議精神，總結交流2024年以來全省藥品註冊、生產和市場監管工作，並對2025年重點工作進行了部署，旨在推動全省藥品註冊和生產流通監管工作再上新臺階。

會議指出，2024年全省各級藥品監管部門嚴格落實“四個最嚴”要求，堅決貫徹省委、省政府和國家藥監局決策部署，持續深化改革創新，築牢藥品安全底線，防範化解藥品安全風險，切實滿足人民羣衆安全用藥需求。

會議強調，2025年是“十四五”規劃收官之年，也是全面深化藥品監管改革再出發的一年，要貫徹落實全省藥品監管工作會思路，推動2025年藥品監管工作取得新成效。一要聚焦全環節化解風險，嚴格落實主體責任，嚴把許可准入關口，緊盯重點領域發力，加大執法辦案力度，着力保障高水平安全；二要立足全鏈條激發活力，加強政策研究，加大創新支持力度，優化提升服務質效，強化標準實施宣貫，着力促進高質量發展；三要立足全方位提升能力，提升監督檢查能力、抽檢監測能力、智慧監管能力、風險防控能力、投訴舉報處置能力，着力推進高效能監管。

會議就推動中藥產業傳承創新發展作出部署，要求以中藥突破爲抓手續寫中藥監管新篇章。會議明確，2025年各級藥監部門要繼續推進藥品生產質量管理規範示範建設，加強中藥材源頭管理；把握監管重點，強化日常監管和有因檢查；聚焦流通新業態，加強中藥經營和網售監管；加強醫療機構製劑監管，確保相關工作規範有序進行，培育中藥新質生產力。

此外，會議還就統籌好行政指導和技術監督、全面檢查和靶向監管、事先防控和事後處置、專項提升和協同推進、目標任務和監管質效等五大關係，抓好各項工作落實提出工作要求。

閃電新聞記者 董潔 報道