常山藥業艾本那肽注射液用於減重適應症的臨牀試驗申請獲得批准

北京商報訊（記者 丁寧）6月20日晚間，常山藥業（300255）發佈公告稱，公司及控股子公司常山凱捷健生物藥物研發（河北）有限公司於近日收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，由雙方聯合申報的艾本那肽注射液用於減重適應症的臨牀試驗申請獲得批准。

公告顯示，艾本那肽是一種長效胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA），是利用藥物親和力偶合物技術，將艾塞那肽進行化學修飾後，與重組人血白蛋白結合形成的一個全新的穩定化合物。