拜耳在中國和美國同時遞交非奈利酮心力衰竭適應症上市申請

1月11日，拜耳宣佈同時向中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）和美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交非奈利酮（finerenone）心力衰竭（心衰）適應症上市申請，用於左心室射血分數（LVEF）≥40%的成年心衰患者，即左心室射血分數輕度降低（HFmrEF）或左心室射血分數保留（HFpEF）的心衰患者。