中裕新藥深耕抗體藥物領域 拓展多元CDMO服務

中裕新藥（TaiMed Biologics）將於7月24至27日在臺北南港展覽館一館（M732展位）參加「亞洲生技大展（BIO Asia 2025）」，誠摯邀請業界先進蒞臨，瞭解該公司在抗體藥物CDMO領域的專業實力，並探討更多合作機會。同時，中裕新藥在此次展出期間，將會舉辦互動活動，推廣愛滋病意識，衷心歡迎大家一同參與極具意義的活動，發現中裕新藥在推動愛滋病治療上的用心與努力。

專注於抗體藥物與愛滋新療法開發的中裕新藥，近年積極拓展其委託開發與製造（CDMO）業務，提供一條龍的單株抗體開發與生產服務，涵蓋從早期研究、製程開發到臨牀實驗用藥製造及法規支援，協助客戶加速產品上市，降低開發風險，成爲臺灣少數能提供完整抗體藥物CDMO解決方案的專業夥伴。

中裕自成立以來即專注於HIV中和抗體的研發與製造，從旗下上市產品Trogarzo®（ibalizumab）到次世代長效抗體組合TMB-365/TMB-380的臨牀進展，累積了豐富的長效抗體開發與量產經驗。這些實績不僅奠定該公司在抗體藥物領域的技術基礎，也讓該公司具備承接外部CDMO案件所需的技術能力與管理經驗，協助合作伙伴順利推進其產品開發歷程。中裕的優良品質系統及其專業化的研發與製造能力獲得國際肯定，成功獲得來自美國客戶的製造委託，展現其CDMO服務已具備國際競爭力。

中裕新藥位於新竹竹北的cGMP蛋白質廠房，具備完整的上、下游製程開發能量，涵蓋技術移轉、細胞株建立、製程與劑型開發、分析方法建構、試量產、生產製造與法規事務等服務。廠內製程可支援從早期開發至臨牀階段的需求，並具備放大生產能力，協助客戶穩健銜接臨牀與商業量產，提升開發效率與成功率。

中裕新藥公司擁有cGMP蛋白質廠房。 中裕新藥／提供

中裕的差異化優勢，在於該公司對長效型抗體藥物的深入理解與實作經驗。從製程開發、蛋白表現系統優化到量產放大，皆具備成熟的技術know-how，是許多新興抗體藥物開發者尋求合作的重要資產。同時，中裕也建立一套完善的品質保證與風險管理流程，確保專案可符合各國法規並如期交付。來自國際客戶的實際合作案例，不僅印證中裕在技術、品質與交付能力上的高度成熟，也鞏固其作爲全球抗體藥物CDMO策略夥伴的關鍵地位。

中裕新藥具備完整且嚴謹的品質系統可支援抗體藥物各階段的品質需求。該品質系統已通過美國FDA查覈，確保所有分析作業均符合國際法規與cGMP標準。 中裕新藥／提供

該公司表示，對於新創或中小型生技公司而言，一個值得信賴、兼具專業與彈性的CDMO夥伴，是從開發走向商業化的關鍵推手。無論是新創團隊尋求製程驗證，或是成熟藥廠進行特定段落的委託，中裕皆可提供靈活且高效的解決方案，在合作過程中保持高度透明與有效溝通，維持長期夥伴關係。

■中裕新藥臺北總公司電話：（ 02）2658-0058，新竹分公司電話：（03）621-2355。

■中裕新藥公司網址：https://www.taimedbiologics.com/

■中裕新藥公司中文簡介資料手冊掃瞄：

中裕新藥公司中文簡介資料手冊掃瞄。 中裕新藥／提供

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