業績承壓，吉利德2024年歸母淨利潤下滑91.45%

2月11日，吉利德披露2024年第四季度及全年業績報告。在2024年前三季度歸母淨利潤虧損13.03億美元的情況下，在第四季度業績出爐後實現由虧轉盈，2024年歸母淨利潤4.8億美元，但同比大幅下滑91.45%。營收方面，2024年同比2023年微增6.04%，爲287.5億美元，其中產品收入286.1億美元，主要是由於HIV、腫瘤學和肝病產品的銷售額增加。若扣除新冠產品Veklury（瑞德西韋）影響，產品總收入同比增長8%。

業績承壓，去年宣佈一系列裁員計劃

2024年前三季度，吉利德在營收同比增長7%至75.15億美元的情況下，歸母淨利潤爲-13.03億美元，同比下滑131.05%，引發投資者擔憂。2024年第四季度，吉利德實現營收76億美元，同比增長6%，主要是HIV以及腫瘤和肝病領域的銷售額增加，抵消了新冠產品Veklury（瑞德西韋）銷售下滑的部分影響。若不包括瑞德西韋，產品總銷售額同比增長13%，達到72億美元。其中，HIV板塊第四季度銷售額同比增長16%。2024年歸母淨利潤雖然同比大幅下滑，但至少並沒有陷入虧損的局面。

作爲吉利德的核心板塊，HIV業務2024年全年累計收入196.12億美元，同比增長8%，佔總營收比爲68.2%，是對吉利德業績貢獻最大的板塊。報告期內的營收增長，主要是由於需求增加及平均價格上漲的影響。

該板塊核心產品Biktarvy（比克恩丙諾片）在2024年實現134.23億美元的銷售額，同比增長13%。從目前各大跨國藥企已披露的2024年財報信息來看，Biktarvy的銷售額僅次於賽諾菲/再生元的度普利尤單抗（141.48億美元），位列2024年銷售額超百億美元暢銷藥TOP10的第五位。該板塊另一款抗HIV藥物Descovy在2024年的銷售額同比增長6%至21億美元。

腫瘤和肝病兩大業務板塊分別實現32.89億美元、30.21億美元，分別同比增長12%、9%。

在2024年財報中，吉利德預計，2025年產品銷售總額約爲282億—286億美元。該預測數值與2024年相比持平甚至可能下滑。

業績承壓之下，吉利德在2024年宣佈了一系列裁員計劃。據多家媒體此前報道，2024年11月，吉利德宣佈關閉西雅圖（Seattle）辦事處，並解僱了該辦事處72名員工。同一個月內，吉利德又宣佈新一輪裁員計劃，將解僱位於福斯特城（Foster City）總部的104名員工，自2025年3月14日起生效。此外，吉利德還計劃在今年年中之前關閉Kite旗下一家位於Philadelphia（費城）的工廠，具體裁員人數未公佈。針對裁員，吉利德此前回應媒體表示，公司正在做出改變，旨在確保資源配置與公司長期戰略目標一致。

競爭加劇，腫瘤板塊產品銷售增長面臨挑戰

腫瘤業務是吉利德近年來重點佈局的板塊，旗下三款重磅藥物中，兩款爲CAR-T療法，2024年兩款產品合計實現銷售額20億美元，同比增長6%。Yescarta（阿基侖賽）是吉利德腫瘤板塊的“當家花旦”。2017年吉利德斥資119億美元收購美國Kite公司，佈局腫瘤管線，也讓其獲得了Yescarta。該藥2022年首次破10億美元銷售額，達到11.6億美元，2023年銷售額15億美元，2024年則實現16億美元。但是從2024年的銷售增長率來看，僅同比增長5%，已經放緩。旗下另一款CAR-T療法Tecartus在2024年實現4.03億美元，同比增長9%。

新京報記者查詢智慧芽新藥情報庫，截至2月12日，全球已有13款CAR-T療法獲批上市。隨着市場競爭的加劇，吉利德這兩款CAR-T產品的銷售增長將面臨巨大壓力。吉利德在2024年三季報中談及Yescarta報告期內銷售額下降的原因時就曾提到美國境內外競爭加劇。

腫瘤板塊的另一款重磅藥物爲全球首個獲批的Trop2 ADC（抗體偶聯藥物）Trodelvy（戈沙妥珠單抗），2023年全球銷售額首次突破10億美元大關至10.63億美元；2024年實現銷售額13億美元，同比增長24%，主要得益於該藥在乳腺癌領域的市場需求持續增加。目前該藥已獲批2項乳腺癌適應症，包括三陰性乳腺癌和HR+/HER2-乳腺癌。

2024年10月18日，吉利德宣佈自願撤回了戈沙妥珠單抗用於先前已接受過含鉑化療以及PD-1/PD-L1抗體治療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌適應症在美國的加速批准，撤回的直接原因是該藥驗證性臨牀直觀數據表現不好。吉利德表示，該決定將不會影響戈沙妥珠單抗其他已獲批的適應症。

除了在上述適應症上的失利外，戈沙妥珠單抗亦面臨兩大重磅競爭對手的挑戰。就在去年11月，科倫博泰的國產靶向TROP2 ADC蘆康沙妥珠單抗在中國獲批上市，打破了戈沙妥珠單抗在中國獨佔市場的局面。2024年12月27日，第一三共和阿斯利康聯合開發的Trop2 ADC藥物Datroway（德達博妥單抗）的首個適應症在日本獲批上市，今年1月該適應症又在美國獲批。隨着兩款競品陸續商業化及推廣，戈沙妥珠單抗獨佔的市場份額將被分割。

新京報記者 王卡拉

校對 楊利