《興櫃股》授權再添一筆 聖安生醫笑拿2億臺幣+5%利益金

聖安生醫目前HLA-G標靶外泌體藥物遞送載體(SOB100)已通過美國食品藥物管理局(FDA) Phase I臨牀試驗IND審查，爲國際生技醫藥公司發展HLA-G癌細胞精準外泌體新藥的首例，SOB100即將於今(2025)年10月開始進行人體臨牀試驗。

ESCO爲外泌體及幹細胞相關產品的國際著名生產商，符合cGMP外泌體制造工廠與設備的國際CDMO，藉由本項專利技術授權合作，聖安可展現外泌體新藥開發的技術優勢，結合ESCO Aster的生產及國際銷售能量，強強合作加速聖安外泌體技術與產品在授權地區及未來全球的擴展應用。

爲避免藥物治療毒性副作用或在體內容易被代謝分解，目前主要用微脂體(Liposome)或病毒當載體做體內輸送，但是，這兩種方法各自有體內免疫排斥副作用與基因突變的風險。聖安開發癌細胞專一靶向性的外泌體作爲藥物載體，外泌體來自人體自然產生身體耐受性極高，外泌體載體又具有靶向性可被癌細胞快速有效吸收，提高藥物治療效果並大大降低藥物本身對正常細胞的傷害。

聖安已經在動物實驗證明，裝載核酸藥物可有效治療難治且具抗藥性的腦癌。裝載俗稱小紅莓的化療藥物，可提升藥物療效並降低噁心、掉髮、心臟毒性等化療副作用，未來外泌體裝載可裝載化療藥、核酸藥、蛋白藥，醫療應用商機龐大。

新加坡ESCO Aster未來利用這項授權技術，裝載自有的專利化學治療藥物，將可針對不同癌症治療適應症衍生多種外泌體化療產品，在授權地區創造市場優勢，聖安生醫也依合約收取每個產品5%銷售利益金(Royalty)，目前市售類似產品主要是利用脂質體裝載小分子化療藥的產品(Liposomal Doxorubicin)，綜合Grand View Resaearch 等市場分析，該藥2023年市場1.2-1.3億美元，2030-2034年可望突破2億美元 (CAGR 5-7%)，外泌體作爲藥物載體目前仍屬早期但高速成長階段，2024-2025年約爲數百萬到數億美元，預測未來5-15年CAGR呈現30%成長，2030年代可望達到數十億美元。以此估計在授權期間聖安透過本項授權除授權金外，聖安此項授權未來10-15年可創造數十億元臺幣的長期收益。