首款阿爾茨海默病血液檢測產品獲FDA批准 開發商稱下月在美上市

財聯社5月20日電，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了首款用於診斷阿爾茨海默病的血液檢測試劑。日本專注於體外診斷的富士瑞必歐診斷公司表示，檢測過程便捷微創，費用僅爲PET的一小部分，預計今年6月下旬在美國推出，並計劃在多國提交審批。