首家AI新藥股思捷優達 明每股35元登興櫃

思捷優達創立於2019年6月，孵化自臺灣國家型計劃與美國史丹佛大學全球SPARK計劃，資本額7.9億元，預計第四季啓動6億元的募資，資金將用於推動明年第四季啓動的YA-101臨牀三期試驗，及YA-102治療巴金森氏症（PD）的臨牀三期試驗。

曾宇鳳指出，透過AI技術來開發與設計新藥，相較傳統新藥開發方式，可節省10億美元以上成本，縮短5年以上開發時程，且能大幅提升新藥開發的成功率。

該公司開發的新藥爲NMDA受體與NLRP3發炎體的雙重調節劑，可活化大腦神經能力促進認知與運動能力，與抑制NLRP3發炎體減緩大腦發炎反應避免細胞死亡，可廣泛運用於不同神經與精神疾病。

進展最快的YA-101，爲治療多重系統退化症口服新藥，正在美國與臺灣啓動MSA臨牀二期試驗，預計收案75名患者，試驗將在明年第三季完成。

市場商機最龐大的YA-102，用於治療巴金森氏症，是YA-101的改良劑型，目前正在進行配方的微調，有機會在今年內完成劑型開發改良，預計明年進入臨牀。

此外，治療阿茲海默症的YA-201及治療思覺失調症的YA-301，目前還在臨牀前實驗階段。YA-101在2022年7月獲得FDA授予治療MSA的孤兒藥資格（ODD），可加速新藥開發進展，預計在明年第三季至2028年第四季之間進行臨牀三期試驗，力拚2030年第一季取得藥證。目前也正在準備申請日本以及歐盟等國的ODD。