《生醫股》浩鼎聚焦ADC 推進產品與平臺授權

王慧君指出，因應生技產業競爭與策略轉型需求，浩鼎已完成組織優化調整及人力結構精簡，資源集中投入具有技術潛力的ADC平臺技術與新型ADC產品早期臨牀推進。面對三期臨牀試驗資源龐大、風險高及時程長的挑戰，浩鼎決定聚焦在成本較低、進展快速的一、二期臨牀試驗階段，以更精實且彈性的營運模式，降低成本提升效率，加速藥物開發進程，並以授權合作爲主要的商業模式。

浩鼎已累積逾七年ADC研發經驗，用「正確的時機，精準的藥物，送達適合的病人」爲研發願景，以病人福祉爲導向，持續投入創新ADC設計，並運用人工智慧(AI)輔助藥物開發，推動精準治療(Precision Medicine)實踐。

產品線方面，目前聚焦於TROP2標靶的OBI-902與OBI-992、NECTIN-4標靶的OBI-904，以及雙抗單藥設計的OBI-201(標靶HER2 × TROP2)。同時，浩鼎亦於本次股東會中首次對外發表雙抗雙藥架構(標靶c-MET×HER3)的ADC，藉由整合兩個抗體與兩種藥物，更精準鎖定腫瘤與克服抗藥性。

王慧君指出，與傳統單靶點ADC或聯合用藥策略相比，浩鼎雙抗雙藥設計不僅能提升腫瘤專一性與克服抗藥性，亦於動物模型中展現更佳的抗腫瘤能力。

全球ADC市場持續活躍，近年多起交易金額突破十億美元，顯示產業對ADC產品與平臺技術的高度關注。浩鼎豐富的產品線與創新技術平臺已開始展現成果。今年6月，公司與美國TegMine Therapeutics簽署研發服務合約（Master Services Agreement, MSA），運用GlycOBI與HYPrOBI?合作開發ADC候選藥物；另與日本GlyTech簽署合作協議，尤其推廣以擴展GlycOBI於日本市場的應用潛能。

董事長樑賡義表示，浩鼎已於ADC產品與平臺建構、臨牀推進與國際合作等面向展現階段性成果，未來將持續以科學爲本、創新爲驅動，強化國際合作與研發能量，實現ADC治療領域的長期願景與永續營運。