免疫療法爲什麼失效？國內團隊破解腫瘤免疫抵抗新機制（通訊解讀）

中山大學鄺棟明教授團隊曾在Cancer Cell發表研究成果，研究表明在肝癌（HCC）中，腫瘤反應性 CD103+ CTLs 受癌周巨噬細胞的抗原交叉呈遞調控從而滯留在癌周區域，進一步激活巨噬細胞中的 NLRP3 炎性小體，促進肝癌進展和對免疫治療的抵抗。提示靶向腫瘤微環境中 CD103+ CTLs 重新分佈的治療策略，能夠增強 ICB 療法對 HCC 的治療效果[1]。

免疫療法一直是癌症研究和治療的熱點，也有一系列問題仍待明確。CTLs 在腫瘤進展過程中如何發揮致病性功能？CTLs 的功能性殺傷效應受哪些因素影響？免疫治療的耐藥機制如何破解？基於此，如何制定有效的免疫治療策略？

爲了讓大家更好地瞭解腫瘤免疫以及免疫治療策略，Bio-Techne 將於6 月 10 日 14:00開展《腫瘤免疫治療機制解析與臨牀治療轉歸》主題講座，特邀中山大學鄺棟明教授和Bio-Techne 現場應用專家黃秀豔博士，圍繞免疫療法與抗腫瘤免疫應答、CTLs 與腫瘤相互作用、免疫治療耐藥機制等方面，解析腫瘤免疫治療新發現、經典思路和前沿熱點，爲腫瘤免疫研究和臨牀免疫治療策略開發提供新的啓發，助力大家的科學研究！更有騰訊會員，愛奇藝會員等 100 份隨機精美禮品相送，精彩紛呈，不容錯過。

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精彩內容搶先看：

主題一：肝癌免疫微環境與免疫治療新機制

免疫治療是否具備促腫瘤效應？腫瘤特異性 CTL 會促腫瘤嗎？

腫瘤免疫治療有哪些潛在的負反饋機制？它們如何影響了治療轉歸？

有哪些微環境因素參與腫瘤免疫治療耐藥？

主題二：腫瘤免疫治療評估及耐藥機制

腫瘤免疫研究進展與模型建立

腫瘤免疫治療簡史與前沿

Bio-Techne 整體解決方案

內容審覈：鄒禮平

項目審覈：鍾可可

題圖來源：圖蟲創意

參考文獻

[1]. Huang CX, Lao XM, Wang XY, et al. Pericancerous cross-presentation to cytotoxic T lymphocytes impairs immunotherapeutic efficacy in hepatocellular carcinoma. Cancer Cell. 2024 Dec 9;42(12):2082-2097.e10. doi: 10.1016/j.ccell.2024.10.012.