肯尼迪任職衛生部門時，美國待決的疫苗決策知多少

（路透社） - 小羅伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr）一直批評疫苗，他承諾應對慢性疾病。週四，他承諾限制自己在疫苗政策方面的作用，之後在美國參議院克服了醫療機構和國會成員的抵制，被確認爲衛生部長。

作爲衛生部門的負責人，該部門監管着超過3萬億美元的醫療支出，肯尼迪將有權管理包括美國食品藥品監督管理局（FDA）和疾病控制與預防中心（CDC）在內的機構。

以下是未來幾個月即將進行的一些有關疫苗的待定監管決策和會議：

預期監管事件 公司名稱

日期

2月14日 美國食品藥品監督管理局（FDA）對葛蘭素史克公司（GSK plc）的決策

五合一腦膜炎球菌疫苗

疫苗候選產品

2月14日 美國食品藥品監督管理局（FDA）對巴伐利亞北歐公司（Bavarian Nordic）的決策

基孔肯雅疫苗，維姆肯亞（Vimkunya），

適用於12歲及12歲以上人羣

2月26日，美國疾病控制與預防中心（CDC）的葛蘭素史克（GSK）公司免疫實踐諮詢委員會（ACIP）

就葛蘭素史克的腦膜炎球菌

疫苗進行投票

2月26日，美國疾病控制與預防中心（CDC）的免疫實踐諮詢委員會（ACIP）將就阿斯利康（AstraZeneca）進行投票

公司的流感疫苗

2月27日，美國疾病控制與預防中心（CDC）的免疫實踐諮詢委員會（ACIP）將就葛蘭素史克（GSK plc）公司的呼吸道合胞病毒疫苗在18 - 49歲高危成年人中的情況進行投票

公司的呼吸道（相關事務）

合胞病毒疫苗（該疫苗適用於）

49歲的高危成年人

2月27日，美國疾病控制與預防中心（CDC）的免疫實踐諮詢委員會（ACIP）將就莫德納（Moderna）公司的情況進行投票

公司的呼吸道（相關事務）

合胞體病毒疫苗

mRESVIA，用於18至59歲的高危成年人

美國食品藥品監督管理局（FDA）將於4月就諾瓦瓦克斯（Novavax）的緊急使用做出決定

該公司2024 - 2025年配方的新冠疫苗（NVX - CoV2705）的授權情況

美國食品藥品監督管理局（FDA）將於5月31日就該公司的莫德納（Moderna）做出決定

下一代新冠病毒（COVID - 19）

疫苗（mRNA - 1283）

6月10日美國食品藥品監督管理局（FDA）對默克公司（Merck）的決定，以及

單克隆抗體，旨在

保護嬰兒免受呼吸道合胞病毒（RSV）的侵害

疾病

（班加羅爾的瑪麗安·桑尼報道；阿尼爾·德席爾瓦編輯）