華森製藥：2023年5月通過美國FDA cGMP檢查，2023年10月獲FDA新增藥品生產場地批准

金融界5月12日消息，華森製藥披露投資者關係活動記錄表顯示，公司在2023年5月通過第五期生產基地零缺陷通過美國FDA cGMP現場檢查，並於2023年10月獲得美國FDA新增藥品生產場地批准通知，標誌着公司產品具備在海外市場銷售的資格。此外，甘桔冰梅片、六味安神膠囊和都樑軟膠囊分別於2024年9月、2025年2月和2025年4月成功獲得新加坡註冊批文，爲公司中成藥產品出口海外開闢了新的市場道路。

本文源自：金融界快訊

作者：電報君