成都微芯藥業有限公司藥品申請臨牀試驗默示許可獲受理

2月27日，據CDE官網消息，成都微芯藥業有限公司聯合申請藥品“CS12088片”，獲得臨牀試驗默示許可，受理號CXHL2401337。

公示信息顯示，藥品“CS12088片”適應症：擬用於治療成人慢性乙型肝炎。

成都微芯藥業有限公司，成立於2014年，位於成都市，是一家以從事研究和試驗發展爲主的企業。企業註冊資本86000萬人民幣，實繳資本86000萬人民幣。

通過天眼查大數據分析，成都微芯藥業有限公司共對外投資了3家企業，參與招投標項目100次，專利信息46條，此外企業還擁有行政許可151個。

主要股東信息顯示，成都微芯藥業有限公司由深圳微芯生物科技股份有限公司持股100%。

本文源自：金融界

作者：醫藥君