21健訊Daily | 濟民健康副總裁涉嫌僞造印章被立案偵查；復星醫藥、康寧傑瑞、信達生物等披露2024年度業績

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政策動向

全鏈條追溯信息免費查，超350家藥耗企業對接醫保追溯平臺

據國家醫保局微信公衆號消息，國家醫保局目前已搭建醫保藥品耗材追溯信息採集應用平臺，鼓勵藥耗生產流通企業上傳追溯信息，並提供了詳細的操作指南。這對於廣大藥品耗材生產、流通企業是一項非常有價值的政策，爲大家提供了獲取自身產品全鏈條追溯信息的權威渠道。以前企業通常通過第三方追溯平臺獲取追溯信息，對於定點醫藥機構的使用端情況難以掌控，國家醫保局對接了超過90萬家定點醫藥機構的使用端追溯信息，填補了這一空白。目前針對上傳產品追溯信息的藥耗生產、流通企業，國家醫保局免費提供全鏈條藥耗追溯信息查詢調用服務，爲企業全程管控產品供應鏈帶來極大助益。企業可以通過這些數據，開展產品研發、優化銷售，既節省企業追溯成本，又大大推動了企業的高質量發展。

截至3月20日，已有超過350家藥耗生產、流通企業對接平臺，上傳及下載本企業產品的追溯信息，同時有近8000家藥耗生產、流通企業諮詢追溯信息上傳查詢相關情況，並積極籌備對接上傳工作。

2025年國家醫療器械抽檢工作推進會召開

3月26日，國家藥監局官網發文顯示，日前，國家醫療器械抽檢工作推進會在成都召開。會議總結了2024年抽檢工作成效，深入分析當前形勢，研究部署2025年抽檢重點工作。會議指出，各級藥品監督管理部門、醫療器械檢驗機構認真落實“四個最嚴”要求，緊緊圍繞“講政治、強監管、保安全、促發展、惠民生”工作思路，圓滿完成了2024年國家監督抽檢任務，促進了產品質量提升，有效維護了公衆用械安全。

會議要求，各級藥品監管部門要認真落實抽檢責任，加強組織管理，完善運行機制，紮實推進年度抽檢工作，有效服務監管，保障質量安全。

藥械審批

君實生物宣佈特瑞普利單抗在新加坡獲批

3月26日，君實生物宣佈，由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗（新加坡商品名：LOQTORZI®）聯合順鉑和吉西他濱用於復發、不能手術或放療的，或轉移性鼻咽癌成人患者的一線治療的上市許可申請獲得新加坡衛生科學局（HSA）批准。特瑞普利單抗成爲新加坡首個且唯一獲批用於鼻咽癌的腫瘤免疫治療藥物。

21點評：鼻咽癌是一種發生於鼻咽部黏膜上皮的惡性腫瘤，是常見的頭頸部惡性腫瘤之一。據瞭解，2022年鼻咽癌在全球範圍內確診的新發病例數超過12萬。特瑞普利單抗是《美國國家綜合癌症網絡（NCCN）頭頸部腫瘤臨牀實踐指南2025.V1》中推薦用於復發/轉移性鼻咽癌全線治療的唯一首選藥物。

之江生物丙型肝炎病毒（HCV）核酸測定試劑盒（熒光PCR法）獲得國家三類醫療器械註冊證

3月26日，之江生物公告稱，公司近期1項產品獲得國家三類醫療器械註冊證，該產品爲丙型肝炎病毒（HCV）核酸測定試劑盒（熒光PCR法），用於定量檢測人血清、血漿樣本中的丙型肝炎病毒（HCV）RNA，使用範圍爲中國境內和認可NMPA的國家和地。該產品採用高敏丙肝核酸檢測方案，靈敏度大幅提升，檢測窗口期縮短，可在肝病嚴重度評估、治療期間檢測、治療終點判斷等階段動態監測HCV病毒載量，鞏固了公司在肝炎病毒系列檢測試劑產品的領先優勢。

首款治療SMA的肌肉靶向療法獲FDA優先審評資格

3月26日，Scholar Rock宣佈，美國FDA已受理其爲在研療法apitegromab遞交的生物製品許可申請（BLA），用於治療脊髓性肌萎縮症（SMA）患者。FDA同時授予這一申請優先審評資格，預計在今年9月22日之前完成審評。新聞稿表示，若apitegromab獲批，將成爲首款治療SMA的肌肉靶向療法。該公司同時宣佈，歐洲藥品管理局（EMA）也已經接受apitegromab的上市許可申請（MAA）。

GSK“first-in-class”小分子獲FDA批准

GSK宣佈，美國FDA批准“first-in-class”抗生素Blujepa（gepotidacin）上市，用於治療單純性尿路感染（uUTI）的成人及12歲以上青少年患者。作爲一款具有全新作用機制的抗生素，Blujepa爲克服抗微生物藥物耐藥性（AMR）提供了有力的新工具。

資本市場

安諾優達基因衝刺IPO上市

港交所3月25日披露，安諾優達基因科技（北京）股份有限公司（以下簡稱：安諾優達）向港交所提交上市申請書，聯席保薦人爲建銀國際、國泰君安國際。安諾優達是一家聚焦分子診斷領域的公司，業務涵蓋IVD醫療器械研發，以及多組學生命科學研究服務。

北京將新設100億元規模醫藥併購基金

3月26日，北京市醫保局局長馬繼業3月26日在博鰲亞洲論壇期間的一場活動中表示，北京市充分發揮市級200億元醫藥健康投資基金的作用，2024年，投決金額和撬動社會資本近100億元。今年將再新設100億元規模的醫藥併購基金，構建全週期接續支持、市區協同的醫藥健康產業基金體系。

行業大事

羅氏製藥與默克達成戰略合作

3月26日，羅氏製藥和默克共同宣佈雙方正式簽訂協議，就拓得康®（通用名：特泊替尼）在中國大陸市場的商業化達成合作。雙方將充分整合各自優勢資源，推動特泊替尼惠及更多METex 14跳躍突變局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。通過這次合作，羅氏製藥將進一步豐富在中國的肺癌產品管線，繼續攜手各方推動肺癌規範化診療水平提升。

濟民健康副總裁涉嫌僞造印章被立案偵查

3月26日，濟民健康公告稱，公司收到台州市公安局黃岩分局出具的《立案告知書》，公司副總裁何清紅及其團隊成員涉嫌僞造公司印章罪，已被立案偵查。

拜耳引進一國產小分子PRMT5抑制劑全球權益

3 月 26 日，拜耳與蘇州浦合醫藥宣佈，雙方已就浦合醫藥口服小分子 PRMT5 抑制劑達成全球許可協議。根據該協議，拜耳獲得開發、製造和商業化 MTA 協同 PRMT5 抑制劑的全球獨家許可。

財報數據

康希諾2024年營業收入增長137%

3月26日，康希諾發佈2024年年報。報告期內，公司實現營業總收入8.46億元，同比增加137.01%；歸母淨利潤虧損3.79億元，虧損同比收窄。

康寧傑瑞2024年營業收入同比增長192.58%

3月26日，康寧傑瑞生物製藥公佈了截至2024年12月31日的2024年度業績顯示，2024年度實現營業收入640.08百萬元人民幣，同比增長192.58%。其中歸屬於本公司的產品收入159.46百萬元人民幣。2024年度研發開支404.15百萬元人民幣，同比基本持平。

復星醫藥2024年歸母淨利潤同比增長16.1%

3月26日，復星醫藥公佈2024年年報，公司營業收入爲410.7億元，同比下降0.8%；歸母淨利潤爲27.7億元，同比上升16.1%；扣非歸母淨利潤爲23.1億元，同比上升15.1%；經營現金流淨額爲44.77億元，同比增長31.1%；EPS(全面攤薄)爲1.0369元。

其中第四季度，公司營業收入爲101.6億元，同比下降5.1%；歸母淨利潤爲7.59億元，同比上升635.7%；扣非歸母淨利潤爲4.78億元，同比下降10.9%；EPS爲0.2842元。

三鑫醫療2024年淨利潤同比增長10.05%

三鑫醫療披露年報顯示，公司2024年實現營業收入15億元，同比增長15.41%；淨利潤2.27億元，同比增長10.05%；基本每股收益0.44元。公司擬每10股派發現金紅利2元（含稅）。報告期內，血液淨化類產品實現營業收入12.17億元，比上年同期增長28.20%，該類產品營業收入佔公司總收入的比重爲81.11%。

麗珠集團：2024年淨利潤同比增長5.5%

3月26日，麗珠集團披露年報顯示，公司2024年實現營業收入118.12億元，同比下降4.97%；淨利潤20.61億元，同比增長5.5%；基本每股收益2.24元。公司擬每10股派發現金紅利11元（含稅）。報告期內，化學制劑領域，重點產品注射用艾普拉唑鈉，受國家醫保談判降價影響，銷售收入有所下滑；注射用伏立康唑中標第八批國家藥品集中採購、雷貝拉唑鈉腸溶膠囊被列入第九批國家藥品集中採購目錄，相關集採政策正式執行以來，其銷售收入同比下降。

信達生物2024年實現收入94.21億元

3月26日，信達生物發佈2024年財報。報告期內，公司收入94.21億元，同比增長51.8%；成功扭虧爲盈，淨利潤爲3.3億元。