賾靈生物B+輪融資近4億元，啓明創投領投

投資界8月5日消息，近日，成都賾靈生物醫藥科技有限公司（以下簡稱“賾靈生物”）宣佈完成近4億元人民幣融資。本輪融資由啓明創投領投，高榕創投、濟峰資本、齊濟投資、五源資本及中源投資跟投，四川生物醫藥產業集團持續投資。

本輪融資資金將重點用於推進多款具有全球競爭力的創新藥物進入關鍵性Ⅲ期臨牀研究，並支持新研發管線的持續拓展。同時，賾靈生物將強化三大核心技術平臺“結構生物學平臺”“AI驅動的藥物設計平臺”以及“類器官-PDX雙軌驗證平臺”。依託上述技術平臺，賾靈生物正加速佈局具有差異化的分子骨架及全新靶點的創新藥物管線，致力於解決未滿足的臨牀需求。

賾靈生物成立於2019年，是一家以結構生物學與人工智能驅動的創新藥物研發公司。賾靈生物聚焦臨牀未滿足的重大醫療需求，專注於腫瘤、自身免疫性疾病、炎症及神經系統疾病等重點治療領域，致力於發現、開發並商業化同類首創(First-in-Class, FIC)和同類最佳(Best-in-Class, BIC)的創新藥物。公司已構建起覆蓋新藥研發全生命週期的綜合創新平臺，具備AI分子設計、結構生物學、基於類器官的高通量篩選、PDX模型構建、CMC研究、臨牀策略制定與執行及新藥註冊申報等全流程協同能力，持續賦能源頭創新向臨牀價值實現的高效轉化。

目前，賾靈生物已自主研發了7款具有差異化和國際競爭力的全球權益產品，構建了覆蓋多個重大疾病領域的管線，其中1個適應症進入關鍵性臨牀Ⅲ期，5個適應症進入臨牀Ⅱ期。公司核心產品甲磺酸普依司他（Purinostat Mesylate, PM）爲全球首個單藥用於復發/難治性淋巴瘤臨牀試驗的高選擇性HDAC抑制劑。目前，甲磺酸普依司他單藥已完成I期治療血液瘤以及IIa/IIb期治療復發/難治性瀰漫大B細胞淋巴瘤（r/r DLBCL）的全國多中心臨牀試驗，同步也在進行T淋巴瘤、實體瘤、乳腺癌的I/Ⅱ期臨牀。在r/r DLBCL的IIa期研究中，其客觀緩解率（ORR）達到69.0%，不劣於甚至優於雙抗、ADC藥物聯合治療的效果（ORR約50%-65%）。目前，該產品已順利進入關鍵性Ⅲ期臨牀研究。

另一款重磅產品馬來酸氟諾替尼（Flonoltinib Maleate，FM）爲具有FIC潛力的高選擇性JAK2/FLT3/CDK6三靶點抑制劑，在骨髓纖維化（Myelofibrosis，MF）的臨牀開發中展現出顯著且具有突破性的療效。在主要終點（經IRC評估的24周脾臟體積應答率）中，FM治療組達到脾臟體積縮小≥35%（SVR35）的患者比例超過80%。且在部分接受FM治療患者中觀察到骨髓纖維化程度（經系列骨髓活檢病理學評估）的顯著減輕，部分病例顯示出組織學逆轉的跡象。馬來酸氟諾替尼有望成爲骨髓增殖性腫瘤患者的重要治療選擇，推動該疾病領域治療格局的演進。其獨特的全球首創作用機制以及目前觀察到的臨牀獲益，使其在現存顯著未滿足醫療需求的骨髓纖維化適應症中具備成爲潛在優勢療法的前景，並即將進入關鍵性Ⅲ期臨牀研究。

賾靈生物創始人陳俐娟教授表示：“在全球醫藥行業資本市場趨冷、生物醫藥行業融資放緩的環境下，賾靈生物仍能夠快速完成B+輪融資，充分體現了投資人對我們的發展戰略和研發成果的高度認可。隨着公司2個核心品種進入關鍵性Ⅲ期臨牀研究，公司正堅定邁向國際化發展之路。2025年將成爲賾靈生物全球化的元年，我們將加速佈局海外市場，向全球創新藥的中心舞臺挺進。”

啓明創投合夥人、醫療健康行業共同負責人陳侃博士表示：“賾靈生物依託全鏈條的創新藥物平臺，成功推動了多個新藥的高效臨牀轉化，並在多種治療領域展現出令人振奮的臨牀療效。我們相信，隨着海外臨牀的同步啓動，賾靈生物將在全球創新藥舞臺上嶄露頭角，展現出強大的創新活力與發展潛力。”