一週覆盤   長春高新本週累計上漲0.31%，生物製品板塊下跌3.01%

【行情表現】

12月23日至12月27日

本週深證成指上漲0.13%，生物製品板塊下跌3.01%。

長春高新本週累計上漲0.31%，周總成交額16.14億元，截至本週收盤，長春高新股價爲101.31元。

長春高新控股子公司疫苗臨牀試驗獲批

長春高新（000661）發佈關於控股子公司凍幹b型流感嗜血桿菌結合疫苗臨牀試驗申請獲得批准的公告。控股子公司百克生物近期收到國家藥品監督管理局覈准的《藥物臨牀試驗批准通知書》，批准開展針對b型流感嗜血桿菌引起的侵襲性感染的臨牀試驗，批准日期爲2024年12月25日。該疫苗主要針對2個月及以上嬰幼兒，採用無酚多糖純化工藝製備高純度Hib多糖，並通過凍幹劑型提高產品的穩定性。這一研發進展將有助於公司拓寬業務結構和優化產品線，提升核心競爭力。不過，由於醫藥產品研發過程複雜，臨牀試驗的進展仍存在不確定性，投資者需謹慎決策。

長春高新變更回購股份用途 4萬股將註銷

長春高新（000661）公告變更回購股份用途，將4萬股股份由“用於員工股權激勵”變更爲“用於註銷”，佔總股本的0.0108%。2024年前三季度，長春高新實現收入103.88億元，歸母淨利潤27.89億元。

長春高新子公司GS1-144獲FDA新藥II期臨牀試驗許可

12月24日，長春高新技術產業（集團）股份有限公司（以下簡稱“長春高新”）發佈公告稱，根據美國食品藥品監督管理局（以下簡稱“FDA”）相關規則，子公司長春金賽藥業有限責任公司（以下簡稱“金賽藥業”）GS1-144已在FDA獲得新藥臨牀試驗申請默示許可。公告顯示，日前金賽藥業GS1-144新藥II期臨牀試驗申請已達到FDA規定的默示許可期，該項目即可在美國開始進行臨牀試驗。金賽藥業將按照FDA相關要求，有序開展相關後續工作。據介紹，女性健康是長春高新戰略重點領域，GS1-144是金賽藥業自主研發NK3R小分子拮抗劑，在中國爲化藥1類新藥，美國爲505b1類新藥。

長春高新2024年度日常關聯交易額度增至不超過1.2億元

長春高新（000661）發佈關於增加日常關聯交易預計額度的公告。公司控股子公司金賽藥業及其下屬公司與控股股東超達集團的原控股子公司超達盛源之間，2024年度日常關聯交易預計額度從不超過8000萬元增加至不超過1.2億元，增加額爲4000萬元。此次增加是基於公司日常經營的實際需要，經過審慎評估後作出的決策。公司與超達盛源的交易遵循市場定價原則，不會損害公司及非關聯股東的利益，且不會影響公司的獨立性。預計的交易額度爲雙方可能發生業務的上限，實際發生額將受到市場波動和業務發展等因素的影響。2024年前三季度，長春高新實現收入103.88億元，歸母淨利潤27.89億元。

長春高新：子公司GS1-144獲得美國食品藥品監督管理局新藥臨牀試驗申請默示許可

12月23日晚間，長春高新發布公告稱，公司子公司長春金賽藥業有限責任公司的GS1-144獲得美國食品藥品監督管理局新藥臨牀試驗申請默示許可。

【同行業公司股價表現——生物製品】

代碼名稱最新價周漲跌幅10日漲跌幅月漲跌幅600223福瑞達8.04元8.80%9.84%12.61%000534萬澤股份13.33元0.98%2.93%12.02%002038雙鷺藥業8.03元10.76%6.36%6.50%000661長春高新101.31元0.31%-3.15%-5.51%300122智飛生物27.93元-0.11%-2.34%-4.32%

本文源自：金融界

作者：A股君