《癌度快報》2025年6月18日

一、新藥快訊

1、前沿新藥TT125-802治療晚期實體腫瘤展現卓越潛力

近日，一項一期臨牀試驗結果表明，對於KRAS基因G12C和EGFR突變型非小細胞肺癌在內的晚期實體瘤，使用TT125-802產生較好療效和安全性。這款藥是靶向抑制CBP/p300溴結構域的口服藥，通過阻斷而讓癌細胞減緩生長，截止目前，TT125-802在多種實體瘤表現出治療效果，尤其是對於標準治療失敗的非小細胞肺癌，觀察到深度且持久的腫瘤緩解，7名患者表現出至少6個月的臨牀獲益。

2、美國新藥CID-079獲得孤兒藥資格，用於治療小細胞肺癌

最近，美國食品藥品監督管理局FDA授予新藥CID-078孤兒藥資格，用於治療小細胞肺癌。這款口服藥可以同時干擾細胞週期蛋白A和B，影響癌細胞的分裂和生長。在多種動物學試驗中，這款藥單獨使用也可以讓腫瘤病竈明顯變小，甚至是完全消失。目前該藥啓動了一期臨牀試驗，評估治療小細胞肺癌等實體瘤的安全性。

3、國產CD20和CD19雙靶點卡替長期隨訪數據公佈

2025年歐洲血液學協會年會上，普龍基奧侖賽治療的48例復發或難治性B細胞霍奇金淋巴瘤四年隨訪結果公佈，所有患者的總緩解率爲91.5%，完全緩解率爲85.1%，43例大B細胞淋巴瘤的治療應答率爲90.7%，完全緩解率爲86%，所有患者的4年無復發比率爲52.5%，所有患者生存時間超4年的比例是65.4%。

二、抗癌前沿

1、非小細胞肺癌治療後靶蛋白會動態變化，再活檢有必要

2025年ASCO會議上，一項來自日本國立癌症研究中心的研究探索了非小細胞肺癌治療後蛋白表達變化，這一研究入組了51名患者，檢測的蛋白聚焦於新型藥物研發相關的蛋白，包括MET、TROP2、HER2、B7-H4、MDM2等，結果表明大概30%的患者治療前後出現了MET、TROP2、HER2和MDM2表達變化，且可干預基因突變陰性患者的變化率更高，提示針對腫瘤表面蛋白的療法需考慮治療後再活檢。簡而言之就是抗體偶聯藥的靶點是會變化！

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