《興櫃股》視航生醫3月10日登興櫃

視航生醫在2021年2月獲得美FDA覈准，完成了第一期臨牀試驗，證實了該核酸眼藥水的安全性與耐受性，這個結果獲得美國FDA的肯定，隨後覈准公司進一步對於3到12歲兒童進行長達一年的臨牀2期療效試驗。

2025年2月收納首位臨牀二期試驗的受試者；而在持續推進近視治療的同時，視航生醫也進行了成人乾眼症的第二期臨牀試驗，並於2024年第二季成功解盲，顯示出該藥物卓越療效可以同時改善乾眼症的症狀和徵候。美國FDA對於治療乾眼症的成果也保持正面態度，同意公司着手準備申請第三期臨牀試驗；而角膜破損修復部分，預計將於2025年第二季進行臨牀二期試驗的解盲。

自2019年成立以來，視航生醫致力於眼科創新藥物的開發，特別是針對近視控制、乾眼症與角膜損傷等領域的突破性療法。公司由卓夙航教授與樑中玲醫師共同創立，並匯聚來自眼科、分子生物學及臨牀研究等領域的專業團隊，以「促進眼睛健康，提升生活品質」爲使命，推動新一代核酸眼藥水的研發，視航生醫的核心技術源自創辦人領導的研發團隊，透過獨家微小RNA(microRNA)技術，揭示了microRNA-328在兒童近視治療中的潛力，併成功開發出全球首款以核酸技術爲基礎的近視控制眼藥水。根據動物試驗以及基礎醫學的研究，該產品具有高度治療潛力用於減少兒童與青少年近視的加深。