舒泰神：BDB-001與AVACOPAN在分子結構和作用機制上有所不同，預期BDB-001可能具有更好效果

金融界2月18日消息，有投資者在互動平臺向舒泰神提問：請問公司圍繞補體C5A/5AR研發的BDB-001治療血管炎項目正在進行2期臨牀，同時針對同一靶點的AVACOPAN已經獲批進入中國市場，請問該藥物會否對我司研發項目產品產生競爭，影響研發。能否告知一下，同樣針對該靶點，BDB001與AVACOPAN的抑制C5A/C5AR機理是否有所不同，各方的優缺點有哪些，謝謝。

公司回答表示：BDB-001與AVACOPAN在分子結構、作用機制上有所不同。C5a有兩個受體C5aR1和C5aR2，BDB-001是C5a的抗體類抑制劑，阻斷C5a/C5aR1及C5a/C5aR2通路活性。AVACOPAN是C5aR1受體的小分子抑制劑，可阻斷C5a/C5aR1通路活性。相關文獻表明兩個受體在ANCA相關性血管炎中可能都發揮了作用，所以我們預期BDB-001可能會有更好的效果。BDB-001針對ANCA相關性血管炎適應症於2023年12月19日公告獲得CDE突破性治療品種的認定（公告編號：2023-63-01），公司將繼續推進BDB-001相關適應症的臨牀試驗進展。有關研發項目進展敬請關注後續定期報告及項目進展公告。

本文源自：金融界

作者：公告君