《生醫股》合一FB825延至明年H1完成收案 減重藥將邁入人體臨牀

合一在FB825中重度異位性皮膚炎二期臨牀方面，原本預計將在2025年底將完成治療期，路孔明說，由於收納自體免疫病人條件比較複雜。進度將延緩半年，會到2026上半年完成收案，由於這個結果將關係到後續與國際藥廠的合作與權利金收益，我們非常謹慎，請大家諒解。

合一開發中的減重SNS851即將進入人體試驗，路孔明說，這是新靶點、新作用機制減重藥物，動物安全性良好，未來在國際相當有優勢。

路孔明說，這3年在覈酸新藥的快速發展，確立公司未來持續擴大在覈酸新藥的投資，要把寶貴資源放在可以優先商化的項目上面，決議停止肝癌藥物OB318的開發。

合一的ON101傷口新藥與醫材全球商化現在是全面進行中，路孔明說，加速建立國際商化的團隊，同時在多國多地區進行商業化談判。

路孔明說，全球傷口醫療支出市場達3000億美元，美國佔了一半，但目前90%以上的傷口治療仰賴醫療體系，沒有新藥也沒有效產品，大部分使用敷料、人工真皮等等缺乏有效產品，不是價格高就是療效有限所以截肢率居高不下，ON101可望填補這個巨大的市場需求。

路孔明強調，ON101追求百億美元的銷售目標，這並不是夢，雖然不能一蹴可幾，但很有信心能大步向前邁進。