《生醫股》博晟骨生長因子臨牀試驗Q3解盲 愛膝康授權拚今年完成

博晟複合性醫療器材骨生長因子可望取代現有標準療法，免去自體骨取骨手術的風險，針對中度至重度開放性脛骨骨折的臺美臨牀試驗結果預計於第三季出爐，公司將依結果評估推進第三期臨牀試驗，並連同前次骨折不癒合臨牀試驗成果，與國際大廠推進授權洽談。

根據市場研究，全球骨再生市場規模每年達數十億美元，OIF憑藉非動物來源、安全性高與成本優勢，有望切入並取代既有產品市佔。

關節軟骨再生產品愛膝康(RevoCart)預計年底完成所有醫學中心進院，目前已獲得170餘位醫師採用，國內累計病患近千位。國際部分，馬來西亞成功完成首例手術，香港近期取證完成，可推廣產品至粵港澳大灣區(Great Bay Area)，新加坡已有經銷商洽談中，越南也可望於近期完成取證。博晟已與美國潛在授權夥伴展開多輪洽談，針對商業模式、授權條件進行深入討論，可望於年內協商完成，成爲公司長期獲利成長的重要引擎。

博晟將持續執行三大核心策略，包括提升產品銷售、推進研發里程碑、拓展國際授權，下半年關鍵目標有公佈OIF臺美臨牀試驗最終報告，並啓動第三期臨牀試驗準備。完成愛膝康美國授權簽約，開啓北美市場佈局。今年全年度營收年維持雙位數增長，強化自籌現金能力。

董事長陳德禮強調，博晟的核心競爭力在於技術領先與市場化能力並進。將持續把握市場機會，創造研發成果的最大商業價值，爲股東帶來長期且穩定的回報。