設計師罹「重症肌無力」眼睛閉不上！醫示警「4系統」最易發病

▲醫師提醒，重症肌無力雖無法根治，但透過合適藥物穩定控制。（圖／記者趙於婷攝）

記者趙於婷／臺北報導

43歲的設計師Kathy6年前洗頭時突然發現眼睛無法閉上，以爲是顏面神經失調，沒想到突然嘴巴也闔不起來，吃東西和喝水都沒辦法，幾乎到全身動彈不得，就醫確診是「重症肌無力」。醫師提醒，重症肌無力主要影響「眼睛、四肢、吞嚥、呼吸」等4大系統，若有疑似症狀，一定要儘快就醫。

臺灣神經免疫醫學會理事長、新光醫院副院長葉建宏指出，肌無力是一種自體免疫疾病，患者免疫系統異常產生抗體，錯誤攻擊神經肌肉傳導系統，導致肌肉無法正常運作，進而釀成肌肉無力等症狀，好發於20歲至30歲女性及50歲以上男性。

葉建宏說，重症肌無力症狀主要影響「眼睛、四肢、吞嚥、呼吸」4大系統，多數臺灣病友初期爲「眼肌型肌無力」，出現眼皮下垂、大小眼與視力模糊等症狀，其中3～5成會在2至3年內進展爲「全身型」，進一步出現口齒不清、四肢無力、行動困難，甚至可能影響吞嚥、呼吸等重要維生功能。

而在疾病控制上，葉建宏指出，目前約有8成病人可透過綜合性治療控制病情，維持可接受的生活品質，但仍有約2成「難治型」患者病情反覆發作，其中又有約50名患者，不僅對傳統療法反應不佳，甚至無法承受類固醇副作用，病情一旦急性惡化，恐需住院、插管。

臺灣肌無力症關懷協會理事長樑採葳也提到，重症肌無力雖無法根治，但透過合適藥物穩定控制，仍可維持正常生活，目前國際間已有4大類生物製劑獲准用於治療重症肌無力，包括美國、加拿大、德國、日本等多國已納入保險給付，因此也要特別替病情嚴重的50名患者請命，健保應優先支持這50名有嚴重迫切治療需求的病友，使用生物製劑治療穩定控制病情，並逐步擴大適用範圍。