上海生物醫藥併購基金擬以18.5億元收購康華生物21.9%股權丨醫藥早參

丨 2025年7月21日 星期一 丨

NO.1 上海生物醫藥併購基金擬以18.5億元收購康華生物21.9%股權

康華生物公告收到控股股東、實際控制人王振滔等與上海萬可欣生物科技合夥企業（有限合夥）簽訂的《股份轉讓協議》。根據《股份轉讓協議》，王振滔、奧康集團、康悅齊明擬合計向萬可欣生物轉讓所持有的2847萬股公司股份，佔剔除公司回購賬戶股份後總股本的21.9%。本次轉讓價格爲每股65元，股份轉讓價款合計爲人民幣18.5億元。萬可欣生物是上海生物醫藥併購私募基金合夥企業（有限合夥）旗下的併購基金。

點評：上海生物醫藥併購基金斥資18.5億元收購康華生物21.9%股權，既體現對其價值的認可，也利於藉助資本整合資源，加速業務升級，爲行業併購整合提供參考。

NO.2 科創板第五套標準重啓後首家創新醫療器械企業IPO過會

日前，上海證券交易所上市審覈委員會公佈公告，北芯生命科創板IPO申請獲得通過。此次上市，北芯生命擬募資9.52億元，用於基地建設、研發及補充流動資金。北芯生命是國內首家擁有血管內功能學FFR及影像學IVUS產品組合的國產醫療器械公司。

點評：北芯生命成科創板第五套標準重啓後首家過會創新醫療器械企業，募資助力發展，爲行業樹立標杆，或將吸引更多創新企業登陸科創板。

NO.3 悅康藥業宣佈治療高血壓的siRNA新藥獲批臨牀

科創板藥企悅康藥業發佈公告，宣佈子公司自主研發的YKYY029注射液近日獲得藥監局簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，擬開發治療高血壓，公司將開展本品Ⅰ期臨牀試驗。

點評：YKYY029注射液是悅康科創和杭州天龍自主開發的靶向AGT基因的小干擾核糖核酸（siRNA）藥物，具有全新的序列，並採用了公司自主研發的siRNA序列全新修飾模板，悅康藥業享有全球獨佔權益。

NO.4 諾和諾德司美格魯肽獲批新適應證，治療慢性腎臟病

諾和諾德宣佈，中國國家藥品監督管理局正式批准了司美格魯肽注射液新增慢性腎臟病（CKD）適應證。這是一款GLP-1受體激動劑（GLP-1RA），目前該產品已經獲批用於降低伴有慢性腎臟病的2型糖尿病成人患者eGFR持續下降、終末期腎病和心血管死亡的風險。

點評：諾和諾德司美格魯肽獲批慢性腎臟病新適應證，基於FLOW研究的顯著成果，爲伴CKD的2型糖尿病患者帶來曙光。該藥物不僅能降低相關風險，還有代謝改善作用，未來有望重塑糖尿病腎病治療格局，推動GLP-1類藥物在腎臟疾病治療領域的拓展。

免責聲明：本文內容與數據僅供參考，不構成投資建議，使用前請覈實。據此操作，風險自擔。