普瑞默生技鋱-161 癌症治療新選擇

普瑞默獲得Tb-161在臺灣市場的獨家銷售權。圖／業者提供

核醫放射藥物開發先驅廠商普瑞默生技（Primo Biotechnology Co., Ltd.）宣佈與國際放射藥物公司Terthera B.V.達成策略合作協議。根據協議，Terthera將供應高純度無載體（Non-carrier added, NCA）且符合GMP標準的鋱-161（Terbium-161, Tb-161）給普瑞默，作爲開發新一代放射治療藥物的重要原料。普瑞默亦獲得Tb-161在臺灣市場的獨家銷售權，雙方將攜手拓展同位素治療（Radioligand Therapy, RLT）的應用與市場。

鋱-161（Terbium-161, Tb-161）是近年備受關注的次世代放射性同位素（Radionuclide），具備與鎦-177（Lutetium-177, Lu-177）相似的物理特性，但在治療潛力上展現更大優勢。2022年諾華（Novartis）旗下使用Lu-177的Pluvicto（Lu-177 PSMA）於美國取得藥證，2024年全球銷售額已突破13.9億美元，顯示放射性同位素治療市場快速成長。

相較之下，Tb-161除了釋放能量更高的β粒子（154 keV vs. 133 keV），更能在細胞內極短距離（0.5微米）內產生大量歐傑電子（Auger electrons）與轉換電子，有效攻擊微小轉移癌細胞（micrometastasis），同時降低對正常組織（特別是腎臟、腮腺與下頷腺）的傷害，提供更安全與更具選擇性的治療方案。

進來研究發現Tb-161與胃泌素釋放肽受體（GRPR） 等標靶配體結合後，對於攝護腺癌、乳癌、肺癌等易產生微轉移的腫瘤類型展現強大潛力。普瑞默生技將憑藉其在放射藥物開發、臨牀轉譯與放射藥物製造的完整能力，開創更有效且個人化的癌症治療新選擇。

Terthera B.V.是一家專注於放射性核種生產的創新公司，總部位於荷蘭，其創辦人與團隊在覈醫學領域擁有數十年經驗，致力於將鋱-161這項突破性核種推向臨牀應用，Terthera正於歐洲、美國及亞洲建構全球化GMP生產平臺，以滿足全球RLT日益成長的需求。