Helicore 以 6500 萬美元的融資輪進入肥胖症藥物領域

競爭愈發激烈的肥胖藥物市場迎來了一位新的參與者，隨着Helicore Biopharma從隱身模式中脫穎而出，並獲得 6500 萬美元的 A 輪融資，以開發一系列葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）拮抗劑。該公司的治療平臺以旨在通過配體結合而非阻斷受體來中和 GIP 信號的單克隆抗體爲核心。

作爲Versant Ventures公司創建的穩定體系中的最新企業，Helicore 正準備爲其主要資產 HCR-188（一種臨牀階段的單克隆抗體）啓動首次人體臨牀研究。通過直接與循環中的 GIP 結合，HCR-188 中和其活性，有可能逆轉導致肥胖和胰島素抵抗的代謝機制。預計 2025 年下半年能獲得頂級試驗數據。

Helicore 更廣泛的產品線包含針對特定肥胖亞羣定製的 GIP 抗體偶聯物，其中包括 GLP-1 組合。該公司並非唯一關注 GIP 的公司，Kailera Therapeutics和Antag Therapeutics近幾個月都在大量資金的支持下嶄露頭角。

GIP 與肥胖

與諸如 Ozempic 等藥物所針對的 GLP-1 激素一樣，GIP 是腸促胰島素激素，在進食後會促進胰島素分泌量增加，但它們的作用不同。在肥胖的情況下，GIP 水平升高會導致葡萄糖耐受不佳和過多的脂肪堆積。研究表明，減少 GIP 信號傳導能夠降低體重，並改善代謝健康狀況。

雖然其他 GIP 受體拮抗劑旨在在受體層面阻斷激素的活性，但 Helicore 的方法側重於減少循環中的 GIP 配體，在其能夠激活受體之前，有選擇性地中和 GIP，防止其激活外周和中樞神經系統（CNS）的通路。該公司聲稱，其方法有調節脂肪細胞功能的可能，同時恢復中樞神經系統中的瘦素敏感性，增強飽腹感並減少食物攝入。

Helicore 稱，其還在臨牀前模型裡對 HCR-188 與 GLP-1 受體激動劑的組合進行了探索，早期的發現顯示，它更傾向於減少脂肪，而不是減少瘦體重。

在總裁兼首席執行官格利特·克拉納（Gerrit Klaerner）博士的帶領下，Helicore 的研發工作獲得了 Ridgeline 先進的蛋白質工程能力的支持，Ridgeline 爲 Versant Ventures 在瑞士的發現引擎。

“最近的科學進展從根本上改變了我們對於肥胖症及其相關病症的認知，”克拉納說。“目前的治療手段雖說有一定作用，但常常難以滿足患者複雜且長期的需求。通過直接針對 GIP，我們迅速推出了一個有差異的產品組合，通過提升療效、耐受性，並採用方便的給藥方案，或許能帶來更優的治療成效。”

這筆資金由創始投資者 Versant Ventures 和 OrbiMed 共同引領，Longitude Capital 和 Wellington Management 也參與了進來。

“當我們推進針對肥胖症的新型療法時，”Versant 老闆卡洛·裡祖託博士說。“Helicore 的新方法有着強有力的證據支撐，與 GLP-1 結合使用時，除了能夠實現高質量的減重、提高耐受性之外，還能帶來心血管代謝方面的益處。這爲接觸那些被僅將減重作爲主要改善指標的療法所忽視的患者羣體開啓了大門。”