《光電股》錸寶CDMO跨生醫轉型 低溫電漿醫療平臺明年Q4量產

低溫電漿慢性傷口治療技術，已通過歐盟CE與臺灣TFDA雙重認證，並累積超過15年歐盟臨牀實證與65篇國際醫學期刊佐證。錸寶以多年深耕的光電製造與精密製程管理爲基礎，投入國際臨牀驗證成熟的低溫電漿慢性傷口治療技術。該技術由英國Adtec Healthcare與德國Max Planck研究院共同研發，由施吉生技(SG Biomedical)負責亞洲市場推廣與臨牀導入。施吉生技於2025年完成與Adtec最大股東基金的策略整合，現持有Adtec 16.8%股權，共同推動低溫電漿技術的全球應用與亞洲製造基地建置。

錸寶於2025年透過策略投資施吉生技，成爲其在醫療製造領域的核心夥伴。雙方攜手整合臨牀需求、製造能量與國際市場，共同打造「亞洲低溫電漿醫療製造平臺」，建立從技術開發、量產製造到臨牀驗證的完整鏈結。目前整機設備由英國Adtec Healthcare生產，預計2026年第四季將導入部分製程至錸寶生產體系，並於明年第四季啓動整機量產。此一平臺的建置，象徵錸寶正式跨入高附加價值醫療製造，爲公司注入長期成長動能。

截至2025月9日，低溫電漿傷口治療系統已進入全臺7家頂尖醫學中心及大型醫院使用，涵蓋北中南主要教學體系，象徵該技術已進入臺灣醫療應用的最高層級。2026年起，錸寶與施吉生技將持續推動第二波醫學中心導入計劃，計劃2026年底將涵蓋全臺將涵蓋全臺26家醫學中心，並同步拓展至東南亞市場，建立區域臨牀示範據點，讓臺灣成爲亞洲低溫電漿醫療技術的重要製造與研發中心。

除醫療設備外，錸寶亦與麗寶生醫合作推動高精度光學基因定序應用，延伸光電與系統整合的優勢，打造「醫療裝置＋光學應用」雙引擎發展模式。這不僅讓錸寶在生醫領域的技術鏈更加完整，更爲公司開啓高附加價值的新成長動能。錸寶執行長王鼎章表示，錸寶的轉型不是口號，公司選擇與全球最強的技術夥伴，從Adtec的電漿醫療技術、施吉生技的臨牀落地，到麗寶生醫的基因應用。錸寶以CDMO模式跨出生醫產業的第一步，正在推進第二成長曲線的啓動。

錸寶指出，未來將持續深化醫療器材製造、精密光電整合與生醫應用三大方向的投資，推動企業轉型與長期營收成長，成爲亞洲生醫產業鏈中具技術深度與市場影響力的重要夥伴。