格瑞奇 啓動蛋白質病變快篩產品化

格瑞奇由董事長張翔毓博士領軍，以分子層級出發，在疾病成形前，即提供及早介入的機會。圖／格瑞奇生物科學提供

健康檢查對於無症狀、外表看起來沒有疾病的正常人而言其實別具意義，因科學研究指出，許多慢性病與神經退化性疾病的致病機制，早在臨牀症狀出現前的數年甚至十年間悄然發生改變。

格瑞奇生物科學自主開發「高解析蛋白質病變分析技術」已完成關鍵驗證，並啓動快篩產品化進程。原應用於醫療院所的高精度檢測技術，轉化爲更快速、操作簡便側流式快篩，可望讓疾病風險早期偵測，從專業醫療延伸至臨牀與日常健康管理場域。

計劃推出兩款創新快篩，以蛋白質結構病變作爲疾病預防的起點，協助民衆在無病感階段即做出改變，扭轉命運的走向。「糖尿病前期快篩」透過病變蛋白預測代謝壓力，以尿液檢測與糖尿病前期相關的病變蛋白，相較於需等待數月的傳統血糖或HbA1c檢查，該產品提供更早期、更靈敏的偵測方式，無需抽血即可隨時於家中操作。適用於有家族史、生活型態不佳，或自覺健康風險升高等族羣，篩檢陽性者可及早調整飲食與運動習慣，降低糖尿病及其併發症的風險。

另外，COVID-19康復者常出現腦霧等症狀，與中樞神經系統慢性發炎及蛋白質病變息息相關，「長新冠腦霧快篩」可偵測與神經功能下降有關的特定病變蛋白，協助評估神經系統是否已受早期干擾。對出現記憶力下降、思緒混亂等主觀症狀者，可提供客觀科學依據，作爲進一步就醫或生活調整參考。

格瑞奇也同步將其核心檢測技術移植至微流體篩檢平臺，打造「蛋白質結構病變整合分析系統」，透過一次血漿取樣，即可同時篩檢神經退化、糖尿病、心血管疾病與癌症等重大疾病相關病變蛋白。

該平臺設計用於高風險族羣早期預篩與亞臨牀階段的健康監控，也能在臨牀中進行生物標記分類與療效追蹤。讓醫療人員最早時間掌握潛在病變訊號，也開啓進攻高階預防醫療市場。

董事長張翔毓博士指出：「傳統醫學多以症狀爲起點，我們則從分子層級出發，在疾病尚未成形、未被定義前，即找出其風險訊號，提供及早介入的機會。」他強調，格瑞奇已研發並取得專利廣效型蛋白質矯正藥物，未來將與相關快篩搭配使用，加速推進無症狀期的治療介入。