CD8⁺ T 細胞分裂定向遺傳對記憶前體細胞的影響

Oxenius 小組（IMB）最近在《細胞報告》上發表的一篇論文指出，在 CD8+ T 細胞分裂過程中，定向中心體遺傳對記憶前體細胞的生成起到一定作用。

CD8+ T 細胞是適應性免疫反應的關鍵組成部分，對於控制細胞內病原體（如病毒）以及抗腫瘤反應尤爲重要。在其同源抗原的初始激活作用下，初始 CD8+ T 細胞開始增殖並分化爲短期效應細胞和長期記憶前體細胞。

單個幼稚的 T 細胞如何產生效應細胞和記憶細胞的各種子代細胞還沒有被完全弄明白。實現這一情況的一種方式是藉助不對稱細胞分裂（ACD），它的特點在於細胞貨物分佈不均衡，致使在第一次分裂後就已經產生了不同的子細胞——一個更傾向於變成效應細胞，另一個更傾向於變成記憶細胞。

該團隊假設，中心體在幼稚 T 細胞受到刺激時，也有可能被特定地分配到其中一個子細胞中。爲了驗證這一點，確立了兩種不同的中心體標記方式，以追蹤在激活後的第一次細胞分裂期間母中心體和子中心體的遺傳狀況。

研究人員發現，母中心體在超過 90%的首次 CD8+ T 細胞分裂中優先由更具效應器樣的子細胞繼承。母中心體遺傳的實驗性隨機化導致效應器樣子代的頻率更高，卻犧牲了記憶樣細胞。

這些研究結果表明，在 ACD 過程中定向的中心體遺傳對 CD8+ T 細胞命運的多樣化產生功能性影響。