貝達藥業：目前EyePoint已主持推進III期臨牀研究

每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：伏羅尼布口服治療溼性年齡相關黃斑病變（wAMD）的臨牀試驗進展情況怎樣了？當前公司更關注EyePoint公司在國外的臨牀試驗，雖然其臨牀療效較現有同類藥物更好，給藥方式和儲運方式也更方便，但無論怎樣都不如口服方式，所以希望公司花更多資金和人力全力推進伏羅尼布用於治療wAMD的臨牀試驗，爭取早日上市。

貝達藥業（300558.SZ）4月29日在投資者互動平臺表示，公司與EyePoint合作開發的伏美納眼科緩釋製劑DURAVYU（EYP-1901）治療溼性年齡相關性黃斑變性（wAMD）的Ⅱ期臨牀試驗達到所有主要終點和次要終點，臨牀試驗數據呈現了穩定的視力情況，並維持良好的安全性和耐受性，目前EyePoint已主持推進III期臨牀研究。經綜合評估臨牀投入、開發效率以及其他不確定性因素影響，公司計劃在DURAVYU美國獲批上市後，開展橋接研究來支持在中國的獲批上市。

(記者 胡玲)

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